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    小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒?洗滌方法

    點擊次數(shù):905  更新時間:2021-11-17

    小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:

    1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

    2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

    實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。

    1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

    2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標板加上覆膜,37℃溫育1小時。

    3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

    4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。

    5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。

    6.每孔加底物溶液100μl,酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)。

    7.每孔加終止液50μl,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

    8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源,預熱儀器,設置好檢測程序。

    9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

    脊髓小腦共濟失調(diào)2型蛋白抗體

    芳香基硫酸酯酶H抗體

    溴區(qū)結(jié)構(gòu)域相鄰鋅指蛋白1A抗體

    載脂蛋白1抗體

    突觸融合結(jié)合蛋白6抗體

    精氨酸酶1抗體

    腺苷酸激酶結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體

    三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白7抗體

    磷酸化鈉鉀ATP酶α1多肽抗體

    Na+/K+-ATPase α1 鈉鉀ATP酶α1抗體

    肌動蛋白樣蛋白6B抗體

    脊髓小腦共濟失調(diào)蛋白7抗體

    磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體

    β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白1抗體(X11α)

    載脂蛋白E抗體

    甲胎蛋白AFP抗體

    陰離子交換蛋白2抗體

    鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體

    三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗體

    載脂蛋白J抗體

    載脂蛋白H抗體

    二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶4抗體

    AKIRIN2蛋白抗體

    ADP核糖基化樣因子8B抗體

    三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗體

    AKIRIN1蛋白抗體


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