人蛋白elisa檢測試劑盒采取直接競爭法：酶標(biāo)板上包被的抗原與加入的校準(zhǔn)品（或樣本）中的抗原競爭結(jié)合加入的酶標(biāo)抗體；洗去多余酶標(biāo)抗體，用TMB底物顯色；樣本吸光值與其殘留物喹諾酮類呈負(fù)相關(guān)，與校準(zhǔn)曲線比較再乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)，即可得出樣品中喹諾酮類的含量?？啥ㄐ远繖z測動(dòng)物組織、蜂蜜等樣本中喹諾酮類的殘留量。
試驗(yàn)原理
本試劑盒采取直接競爭法：酶標(biāo)板上包被的抗原與加入的校準(zhǔn)品（或樣本）中的抗原競爭結(jié)合加入的酶標(biāo)抗體；洗去多余酶標(biāo)抗體，用TMB底物顯色；樣本吸光值與其殘留物喹諾酮類呈負(fù)相關(guān)，與校準(zhǔn)曲線比較再乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)，即可得出樣品中喹諾酮類的含量。
人蛋白elisa檢測試劑盒的操作步驟：
1、取預(yù)包被的檢測板（根據(jù)樣品多少，可拆開分次使用），將稀釋好的待檢血清取100μl加入到檢測板孔中。陰性對照和陽性對照各設(shè)2孔，每孔100μl。輕輕振勻孔中樣品（勿溢出），置37℃溫育30分鐘。
2、甩掉板孔中的溶液，用洗滌液洗板5次，200μl/孔，每次靜置3分鐘倒掉，再在干凈吸水紙上拍干。
3、每孔加羊抗豬酶標(biāo)二抗100μl，置37℃溫育30分鐘。
4、洗滌5次, 方法同2。切記每次在干凈吸水紙上拍干。
5、每孔先加底物液A一滴、再加底物液B一滴，混勻，室溫(18℃-25℃)避光顯色10分鐘。
6、每孔加終止液1滴(50μl)，10分鐘內(nèi)測定結(jié)果（測定前在震蕩器上輕輕震動(dòng)一下）。
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